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器审中心|医疗器械优先审批申请审核结果公示(2026年第18号)

时间:2026-09-07    浏览数量:356次    作者:manage    来源:国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

📑信息转载自:国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心,以下为医疗器械优先审批申请审核结果公示。 

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                                     医疗器械优先审批申请审核结果公示

文件编号/发布日期
受理号
产品名称
申请人
同意理由

2026年第18号

(2026/8/28)

CQZ2601445
一次性使用膜式氧合器套包
航天新长征医疗器械(北京)有限公司
该产品属于列入《优先审批高端医疗器械目录(2025版)》的医疗器械。
2026年第17号
(2026/8/24)
CSZ2600245

单结合胆红素测定试剂盒(液相色谱-串联质谱法)

深圳市绘云生物科技有限公司

该产品属于“诊断或者治疗罕见病,且具有明显临床优势的医疗器械”。

CSZ2600259

Claudin18.2(EPR19202)抗体试剂(免疫组织化学法)

广州安必平医药科技股份有限公司

该产品属于“临床急需,且在我国尚无同品种产品获准注册的医疗器械”。 

CSZ2600262

Leber遗传性视神经病变基因检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

温州谱希基因科技有限公司

该产品属于“诊断罕见病, 具有明显临床优势的医疗器械”;属于“临床急需且在我国尚无同品种产品获准注册的医疗器械”。

2026年第16号(2026/7/29)

JQZ2600218

青光眼引流装置

Glaukos Corporation

该产品属于列入《优先审批高端医疗器械目录(2025版)》的医疗器械。

2026年第15号(2026/6/24)

CSZ2600208

基孔肯雅病毒、登革热病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

卡尤迪生物科技宜兴有限公司

该产品属于“列入国家重大专项的医疗器械”。

2026年第14号(2026/6/16)

CQZ2601022

体外心肺支持辅助系统

北京航天长峰股份有限公司

该产品属于“列入国家重点研发计划的医疗器械”。

2026年第13号(2026/5/21)

CSZ2600122

人肌营养不良蛋白基因(DMD)检测试剂盒(荧光PCR-毛细管电泳法)

厦门百欧迅生物科技有限公司

该产品属于“临床急需,且在我国尚无同品种产品获准注册的医疗器械”。

2026年第12号(2026/5/7)

CQZ2600785

双层人工真皮修复材料

丝纳特(苏州)生物科技有限公司

该产品属于“列入国家重点研发计划的医疗器械”。

2026年第11号(2026/4/22)


CSZ2600102

人类多基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)

江苏先声医疗器械有限公司

该产品属于“诊断或者治疗恶性肿瘤,且具有明显临床优势的医疗器械”。

2026年第10号(2026/4/15)

CQZ2600654

医用直线加速器

中科超精(南京)科技有限公司

该产品属于列入国家重点研发计划的医疗器械。

2026年第9号(2026/4/15)

CQZ2600628

植入式神经刺激片状电极

常州瑞神安医疗器械有限公司

该产品属于列入《优先审批高端医疗器械目录(2025版)》的医疗器械。

2026年第8号(2026/3/25)

CQZ2600515

血液透析器

苏州卓壹医疗器械有限公司

该产品属于“列入国家重点研发计划的医疗器械”。

2026年第7号(2026/3/18)

CSZ2600065

胚胎植入前地中海贫血基因检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)

序康医疗科技(苏州)有限公司

该产品属于“诊断或者治疗罕见病,且具有明显临床优势的医疗器械”。 

2026年第6号(2026/2/28)

CSZ2600063

基孔肯雅病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

英诺特(唐山)生物技术有限公司

该产品属于“列入国家科技重大专项的医疗器械”。

2026年第5号(2026/2/27)

CQZ2600094

药物洗脱球囊导管

辽宁垠艺生物科技股份有限公司

该产品属于“临床急需, 且在我国尚无同品种产品获准注册”的医疗器械。

2026年第4号(2026/1/30)

CSZ2600003

人肿瘤多基因检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)

苏州吉因加生物医学工程有限公司

该产品属于“临床急需,且在我国尚无同品种产品获准注册”的医疗器械。

2026年第3号(2026/1/21)

CQZ2600056

医用电子直线加速器

北京雷泰腾飞医疗科技有限公司

该产品属于“列入国家重点研发计划的医疗器械”。

2026年第2号(2026/1/16)

CSZ2500521

人肿瘤多基因突变联合检测试剂盒(高通量测序法)

广州燃石医学检验所有限公司

该产品属于“临床急需,且在我国尚无同品种产品获准注册的医疗器械”的医疗器械。

2026年第1号(2026/1/9)

CSZ2600002

人DAB2IP、 CHFR、GRASP基因甲基化联合检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

江苏鹍远生物技术有限公司

该产品属于“国家科技重大专项的医疗器械”。